Den osynliga sjukdomen

- Vi har blivit kallade mycket, som exempelvis "klimakteriekärringar", berättar Anne-Marie von Essen, Sveriges fibromyalgiförbund. Länge möttes Sveriges fibromyalgiker av okunskap. "Det är väl inget fel på dig, du ser ju frisk ut". Men fibromyalgi syns inte, den känns. Sjukdomen är ett smärtsyndrom som ger utbredd och ständig värk i muskler och leder. Dessutom ger den oförklarlig trötthet. - Ibland känns det som att ha sprungit ett maratonlopp. Känslan är väldigt svår att beskriva, säger Kajsa Dijkstra Ericsson, som lidit av sjukdomen i sju år. I dag anses muskelsmärtan bero på ett fel på det centrala nervsystemet, att signalerna blir för starka. Men mycket är ännu okänt. - Men kunskapen har blivit bättre, mer och mer blir känt om sjukdomen. Men det finns fortfarande läkare som inte "tror" på den, säger Anne-Marie von Essen. Sjukdomen kan inte diagnostiseras genom provtagningar eller liknande, utan endast genom patientens beskrivningar. För närvarande finns det ingen behandling som botar fibromyalgi, men symtomen kan lindras med mediciner för smärta, sömnstörningar och eventuell depression. - Även om det inte finns någon bot kan vi i alla fall trösta oss med att sjukdomen inte är dödlig, säger Kajsa Dijkstra Ericsson. Anne-Marie von Essen och Kajsa Dijkstra Ericsson är på turné i länet för att informera om sjukdomen. Intresset är stort. När de under tisdagskvällen besökte Ellen Key-skolans aula tog många Västerviksbor chansen att informera sig, och höra Anne-Marie von Essen berätta om hur det är att leva med sjukdomen. Om det visar sig att intresse finns ska Kajsa Dijkstra Ericsson hjälpa till att skapa en lokal fibromyalgi-förening i Västervik. - Det är väldigt viktigt att vi som är sjuka i fibromyalgi kan stötta varandra, säger Kajsa Dijkstra Ericsson.

Den osynliga sjukdomen

De lider i det tysta. Sjukdomen syns inte i några provsvar och det finns ingen bot. Under tisdagskvällen anordnade Sveriges fibromyalgiförbund en föreläsning i Västervik för att informera om sjukdomen.