Föreningen startades av tidigare Västerviksbon Lina Baldenäs. Hon var själv sjuk i malignt melanom och gick bort för snart ett år sedan. I dag lever föreningen vidare, berättar Christina Stark. Hon är Lina Baldenäs mamma, tillika kassör i föreningen.
Föreningen har fortsatt i samma anda som grundaren. Det genom att försöka samla in pengar till de familjer som drabbats av sjukdomen. Meningen är att de ska ha råd med allt det som de hade innan sjukdomen slog till, allt från matkassar och bio till hotellnätter. För det är inte bara känslomässigt som sjukdomen drabbar hårt, i kölvattnet av den kan också ekonomin bli extra ansträngd.
– Vi har än så länge delat ut 200 000 kronor i stipendier. Det är hela familjer som drabbas när en blir sjuk. Man kan söka pengar i hela Sverige, säger Christina Stark.
Hon efterlyser fler undersökningstider i sjukvården.
– Det är allt för svårt att få en tid för att undersöka sig på sjukhus i dag. Det är väldigt viktigt med information. Om jag för några år sedan vetat vad jag vet om sjukdomen i dag, hade Lina fortfarande levt.
På lördag den 16 maj, mellan klockan 11 och 14 kommer man att informera om sjukdomen på Stora torget i Västervik.
– Vi kommer att ha en hudläkare på plats för att svara på frågor och Jerry Engström från Campus Västervik kommer att inleda dagen. Han kommer att prata om vikten av fler sjuksköterskor och utbildningar.
Solskydd och kepsar till barn kommer också delas ut.